近期，我院史慧副教授团队在高分子化学领域权威期刊《国际生物大分子（International Journal of Biological Macromolecules）》（中科院一区Top，IF = 8.2）发表题为《具有中性pH值芬顿反应活性的EGCG-钒纳米药物通过抑制热休克蛋白用于增强光热/化学动力学治疗（EGCG-vanadium nanomedicine with neutral pH Fenton reaction activity inhibits heat shock proteins for enhanced photothermal/chemodynamic therapy）》的学术论文。我院硕士研究生王如、曹虎陈为论文第一作者，副教授刘涛、史慧为论文共同通讯作者，我校304永利集团官网入口为第一作者单位。
随着医学研究深入，科研人员对利用肿瘤微环境特性开发新型抗肿瘤药物兴趣浓厚，特别是结合无创光热疗法（PTT）与化学动力疗法（CDT），但实际应用中高温会致细胞保护性热休克蛋白过度表达削弱 PTT 效果，肿瘤细胞近中性 pH 值也限制传统芬顿反应效率影响 CDT 效能。面对这些挑战，史慧副教授团队成功研发出一种新型纳米药物EVP。该药物由表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、硫酸钒（VOSO₄）和Pluronic F-127（PF127）通过简单的组装方法合成。EVP凭借EGCG和VO₂⁺的协同作用，能够全面下调过表达的热休克蛋白（HSP60、HSP70、HSP90），从而削弱肿瘤细胞的自我保护机制，并且EVP中的VO₂⁺能够在肿瘤细胞内部中性条件下介导类芬顿反应，高效产生羟基自由基（•OH），突破了CDT对酸性环境的依赖。此外，光热疗法诱发的热疗还能进一步促进羟基自由基的生成，显著提升治疗效果。研究证明了EVP具有优异的体外和体内抗肿瘤效果，且具有优异的生物相容性。
该研究工作得到了国家自然科学基金项目、安徽医科大学基础与临床合作研究等项目的资助。（304永利集团官网入口）
论文链接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.132481
